SARS-CoV-2 (COVID19) raast oer de hiele wrâld, en faksinaasje wurdt erkend as de meast ekonomyske en effektive manier om de firusepidemy te kontrolearjen.Tradysjonele faksine-evaluaasje brûkt meast neutralisearjende metoaden foar deteksje fan antykodym om de effektiviteit fan faksins te evaluearjen troch neutralisaasje-eksperiminten;
Tradysjonele metoaden binne tiidslinend en leech yn effisjinsje, meastal 2 oant 4 dagen nimme om de evaluaasje te foltôgjen, en om't de measten fan harren live firussen brûke, It moat wurde útfierd yn in biofeiligensnivo 3 of heger laboratoarium, dat is tiid- consuming en moeisame, en bringt grutte oerlêst foar de evaluaasje fan de útwreiding en aggregaasje.Dêrom is d'r driuwend ferlet fan in ienfâldige en rappe alternative metoade dy't geskikt is foar de evaluaasje fan beskermjende antykladen yn grutskalige populaasjes.
Aehealth COVID19 Neutralisaasje Antibody Quantitative Test Kit wurdt brûkt foar kwantitative detectie fan COVID19 neutralisearjende antylders yn minsklik serum, plasma of folslein bloed.It kin brûkt wurde foar rappe, kwantitative en heul gefoelige deteksje yn vitro.klinysk brûkt yn 'e auxiliary evaluaasje fan it effekt fan it nije faksin tsjin coronavirus en evaluaasje fan neutralisearjende antylders yn herstelde pasjinten nei ynfeksje.
Neutralisearjen fan antykladen stopet de ynfeksje effisjint troch de ynteraksje tusken it COVID19-firus en de hostsellen te blokkearjen.De measte neutralisearjende antykladen reagearje op it receptor binding domein (RBD) fan it spikeprotein, dat direkt bynt oan 'e sel-oerflakreceptor ACE2.antistoffen-online biedt op it stuit twa neutralisearjende antykladen basearre op 'e kloon CR3022.Wylst de measte S-proteïne RBD-ferbinende antykladen konkurrearje foar antigeenbining mei ACE2, oerlaapet de CR3022-epitoop net mei de ACE2-binende side.
It hinderet dus de bining fan neutralisearjende antykladen net.Wylst CR3022 op har eigen allinich in swak neutralisearjend effekt toant, is oantoand dat it synergisearret mei oare S-protein RBD-bindende antylders om COVID19 te neutralisearjen.
Easy operaasje
- Gjin needsaak om professionals te trenen;
- Lege sample fraach, allinne nedich 50 μL;
- Kompatibel mei meardere specimen type: Serum / Plasma / Folslein bloed.
Hege gefoelichheid
- gefoelichheid: 98,95%;
- Spesifisiteit: 100%.
Effisjint
- Reaksjetiid: 15 mins, Testtiid: 10s;
- Protable, Wide gebrûk senario;
- Ynboude batterij, mear dan 200 tests sûnder stroomynfier.
Betrouber
- Befêstige troch 3600 klinyske tests, 1500 tests troch eksimplaar fan in ynfekteare persoan, 900 tests op faksinators, 1200 tests troch normale minsken.;
- Klinyske gegevens wurde krigen fan de faksinators troch ynaktivearre faksin, nukleïnesûrfaksin, proteïnfaksin, en firus-ynfekteare persoanen, normale persoanen.
- Cut-off wearde remming taryf fan 30%.
It basisprinsipe brûkt yn dizze kit is immunochromatografyske konkurrinsje. De deteksjeline (T-line) op 'e teststrip is bedekt mei angiotensin-konvertearjend enzyme 2 en de kontrôleline (C-line) is bedekt mei geit anty-konyn IgG-antibody. conjugate pad is coated mei flfluorescently markearre COVID19 RBD proteïne en flfluorescently markearre konijn IgG antykodym.Tidens detectie, as it stekproef it te testen antykodym befettet, foarmje it konjugaat fan 'e teststof yn 'e stekproef en it fluorescent antigeen in ymmúnkompleks en kin it ymmúnkompleks net langer bine oan it angiotensin-konvertearjende enzyme 2 ymmobilisearre op it nitrocellulosemembraan .It flfluorescent antigeen-konjugaat dat net bûn is oan it te hifkjen antykodyt sil bine oan it angiotensin-konvertearjende enzyme 2 ymmobilisearre op it nitrocellulose-membraan om in deteksjeline (T) te foarmjen.
- Screeningtest foar faksinaasje;
- Monitoring resultaten nei faksinaasje;
- Risiko-beoardieling foar de twadde ynfeksje fan besmette minsken;
- Risiko beoardieling foar normale minsken (ynklusyf asymptomatyske ynfeksje) mooglikheid fan ynfeksje;
- Testen fan firusresistinsjefermogen.