De COVID-19 antigeentest tegearre mei Aehealth FIA Meter is bedoeld foar vitro kwantitative bepaling fan SARS-CoV-2 yn minsklike nasale swabs, keelswabs of speeksel fan yndividuen dy't fertocht wurde fan COVID-19 troch har sûnenssoarch.De nije coronaviruses hearre ta it β-genus fan Coronaviruses.COVID-19 is in akute respiratoire ynfeksjesykte.Minsken binne oer it algemien gefoelich.Op it stuit binne de pasjinten ynfekteare troch it nije coronavirus de wichtichste boarne fan ynfeksje;asymptomatyske ynfekteare minsken kinne ek in besmetlike boarne wêze.Op grûn fan it hjoeddeiske epidemyologysk ûndersyk is de ynkubaasjeperioade 1 oant 14 dagen, meast 3 oant 7 dagen.De wichtichste manifestaasjes binne koarts, wurgens en droege hoest.Nasale ferstopping, rinnende noas, keelpijn, myalgie en diarree wurde yn in pear gefallen fûn.Testresultaten binne foar de identifikaasje fan SARS-CoV-2 nukleocapside-antigen.It antigeen is oer it algemien detectable yn boppeste respiratory samples as legere respiratory samples tidens de akute faze fan ynfeksje.De positive resultaten jouwe de oanwêzigens fan virale antigenen oan, mar klinyske korrelaasje mei pasjinthistoarje en oare diagnostyske ynformaasje is nedich om ynfeksjestatus te bepalen.De positive resultaten slúte baktearjele ynfeksje of ko-ynfeksje mei oare firussen net út.It ûntdekte antigeen is miskien net de definitive oarsaak fan sykte.De negative resultaten slúte SARS-CoV-2-ynfeksje net út en moatte net brûkt wurde as de ienige basis foar besluten foar behanneling of pasjintbehear, ynklusyf besluten foar ynfeksjekontrôle.De negative resultaten moatte wurde beskôge yn 'e kontekst fan' e resinte eksposysje fan in pasjint, skiednis en de oanwêzigens fan klinyske tekens en symptomen yn oerienstimming mei SARS-CoV-2 en befêstige mei in molekulêre assay, as nedich, foar pasjintbehear.
Dizze snelle testkit is basearre op technology foar fluorescence-immunoassay.Tidens de test wurde eksimplaren op 'e testkaarten tapast.As d'r SARS-CoV-2-antigen yn it ekstrakt binne, sil it antigeen bine oan it SARS-CoV-2 monoklonale antykodym.Tidens laterale streaming sil it kompleks lâns it nitrocellulose-membraan bewege nei it ein fan it absorbearjende papier.By it trochjaan fan de testline (line T, bedekt mei in oar SARS-CoV-2 monoklonaal antykodym) wurdt it kompleks finzen nommen troch SARS CoV-2 antykodym op testline.Dus hoe mear SARS-CoV-2-antigeen yn it eksimplaar is, hoe mear kompleksen wurde opboud op de teststrip.Sinjaalintensiteit fan fluoreszinsje fan detektor-antylichaam wjerspegelet it bedrach fan finzen SARS CoV-2-antigen en Aehealth FIA-meter toant SARS-CoV-2-antigenkonsintraasjes yn eksimplaar.
1. Bewarje it produkt op 2-30 ℃, de houdbaarheid is 18 moannen foarsichtich.
2. Test cassette moat brûkt wurde direkt nei it iepenjen fan de pouch.
3. Reagentia en apparaten moatte by keamertemperatuer (15-30 ℃) wêze as se brûkt wurde foar testen.
Positive test:
Posityf foar de oanwêzigens fan SARS-CoV-2 antigeen.Positive resultaten jouwe de oanwêzigens fan virale antigenen oan, mar klinyske korrelaasje mei pasjinthistoarje en oare diagnostyske ynformaasje is nedich om ynfeksjestatus te bepalen.Posityf resultaten net útslute baktearjele ynfeksje of ko-ynfeksje mei oare firussen.It ûntdekte antigeen is miskien net de definitive oarsaak fan sykte.
Negative test:
Negative resultaten binne fermoedlik.Negative testresultaten foarkomme ynfeksje net út en moatte net brûkt wurde as de ienige basis foar behanneling of oare besluten foar pasjintbehear, ynklusyf besluten foar ynfeksjekontrôle, benammen yn 'e oanwêzigens fan klinyske tekens en symptomen dy't oerienkomme mei COVID-19, of yn dyjingen dy't west hawwe yn kontakt mei it firus.It wurdt oanrikkemandearre dat dizze resultaten wurde befêstige troch in molekulêre testmetoade, as nedich, foar kontrôle fan pasjinten.