Prestaasjekarakteristiken
Deteksjelimyt: 1.0 ng/mL;
Lineêr berik: 1.0-1000.0ng/ml;
Lineêre korrelaasjekoëffisjint R ≥ 0.990;
Presyzje: CV binnen batches is ≤ 15%; CV tusken batches is ≤ 20%;
Krektens: de relative ôfwiking fan 'e mjitresultaten moat net mear as ± 15% wêze as de krektenskalibrator taret neffens de nasjonale standert fan Ferritin of standerdisearre krektenskalibrator wurdt hifke.
1. Bewarje de detektorbuffer by 2～30℃. De buffer is oant 18 moannen stabyl.
2. Bewarje de Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassette by 2～30 ℃, de houdbaarheid is maksimaal 18 moannen.
3. De testkassette moat binnen 1 oere nei it iepenjen fan 'e ferpakking brûkt wurde.
Hepatitis C-firus (HCV) is in envelopfirus, ienstrengich posityf-sense RNA (9,5 kb) dat heart ta de famylje Flaviviridae. Seis wichtige genotypes en searjes subtypen fan HCV binne identifisearre. Isolearre yn 1989, wurdt HCV no erkend as de wichtichste oarsaak fan transfusje-assosjeare net-A, net-B-hepatitis. De sykte wurdt karakterisearre troch in akute en groanyske foarm. Mear as 50% fan 'e ynfekteare persoanen ûntwikkelje slimme, libbensgefaarlike groanyske hepatitis mei leverzirrose en hepatocellulêre karsinomen. Sûnt de ynfiering yn 1990 fan anti-HCV-screening fan bloeddonaasjes, is de ynsidinsje fan dizze ynfeksje by transfusje-ûntfangers signifikant fermindere. Klinyske stúdzjes litte sjen dat in signifikant oantal HCV-ynfekteare persoanen antistoffen ûntwikkelje tsjin it NS5 net-strukturele proteïne fan it firus. Hjirfoar omfetsje de testen antigenen út 'e NS5-regio fan it firale genoom, neist NS3 (c200), NS4 (c200) en de Core (c22).